「臨床検査薬」に掲載されている情報は、適切にご理解していただくため、医療関係者の方を対象としています。
一般の方に対する情報提供を目的としたものではないことをご了承ください。
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測定原理
ELISA法
抗原測定系
競合法
抗体を固相化したマイクロカップに検体と酵素標識抗原を添加し、抗原・抗体反応をさせます。洗浄後、酵素基質と反応、発色させ、吸光度を測定して検体中の抗原量を測定します。
測定抗原が多い場合は、酵素標識抗原の反応は少なくなります。逆に、測定抗原が少ない場合は、酵素標識抗原が捕捉され、基質による酵素の発色が強くなり、図のようなグラフを示します。
サンドイッチ法
抗体を固相化したマイクロカップに検体を添加し、抗原・抗体反応をさせます。さらに酵素標識抗体を添加し、抗原・抗体反応をさせます。洗浄後、酵素基質と反応、発色させ、吸光度を測定して検体中の抗原量を測定します。
検体中に抗原が含まれていると、固装抗体＋抗原＋酵素標識抗体のサンドイッチの構造をとり、抗原がなければ固装抗体のみとなりまりますので、酵素の量に応じた発色は図のようなグラフを示します。
抗体測定系
抗原を固相化したマイクロカップに検体を添加し、抗原・抗体反応（一次反応）をさせます。洗浄後、酵素標識抗体を添加して反応（二次反応）させ、抗体・抗原・酵素標識抗体の複合物を形成させます。再び洗浄後、酵素基質と反応、発色させ、吸光度を測定して検体中の抗原量を測定します。
